A idade é o maior fator de risco para o câncer. O risco aumenta significativamente após os 50 anos e metade de todos os cânceres ocorre aos 66 anos ou mais. Segundo o National Câncer Institute nos Estados Unidos um quarto dos novos diagnósticos de câncer ocorre em pessoas de 65 a 74 anos.
As pessoas devem ser rastreadas quanto ao câncer de pâncreas se apresentarem resultados positivos para uma mutação genética herdada ligada ao câncer ou se tiverem pelo menos dois parentes que tiveram a doença. Estudos recentes estão explorando se o aumento da acessibilidade dos testes genéticos resulta em taxas mais altas de triagem.
As pessoas que tiveram câncer podem, em alguns casos, ter um risco acima da média de desenvolver um novo câncer – ou seja, um câncer não relacionado à disseminação ou metástase do tumor original. Embora a grande maioria das pessoas diagnosticadas com câncer não desenvolva uma malignidade diferente mais tarde na vida, é importante que os sobreviventes estejam cientes dos fatores que podem colocá-los em risco.
O câncer de mama metastático geralmente significa que o câncer se espalhou para além da mama e dos gânglios linfáticos próximos, sob o braço. Para aproximadamente 10% das mulheres com câncer de mama, a doença foi metastizada no primeiro diagnóstico, mas a doença metastática também pode ocorrer quando o câncer retorna após o tratamento anterior.
Quando os tumores sólidos são diagnosticados, eles geralmente recebem uma classificação e um estágio. Ambos os fatores são considerações importantes quando os médicos planejam um plano de tratamento.
O papilomavírus humano (HPV) é um vírus que pode causar crescimento anormal do tecido e outras alterações nas células. Pode se espalhar através do contato pele a pele durante a atividade sexual e pode ser transmitida por todos os sexos.
Um biomarcador – abreviação de “marcador biológico” – é algo que pode ser medido objetivamente e é um sinal de um processo normal ou anormal, de uma condição ou doença.
Se seu filho pode estar em risco de câncer, quanto mais cedo você descobrir esse risco, mais poderá fazer para prevenir o câncer ou detectá-lo em um estágio inicial. Nem todas as crianças precisam ser testadas, por isso é importante aprender o que é o teste genético e se é a decisão certa para você e seu filho.
Na próxima década, temos o potencial de eliminar metade de todas as mortes por resistência, continuando nossa pesquisa básica e clínica. Agora que identificamos o problema do supertratamento, podemos começar a resolvê-lo. Ao mesmo tempo, podemos começar a recuar na terapia para aqueles que se sairão bem com menos. A equidade em saúde será nosso maior desafio, e o progresso nessa arena complexa é imperativo.
Os cânceres herdados representam pelo menos 5 a 10% de todos os cânceres pediátricos. Os mesmos avanços na tecnologia que permitiram aos cientistas decodificar o genoma humano agora permitem que os médicos determinem quando uma criança nasceu com um erro (mutação) em um gene específico que as coloca em risco aumentado de câncer infantil.
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